Препарат Интерферон представляет собой смесь различных натуральных альфа-интерферонов, полученных из лейкоцитов человеческой крови. Препарат широко используется во многих направлениях медицины для лечения и профилактики вирусных заболеваний и иммунодефицитных состояний.

Препарат Интерферон выпускается в форме лиофизиата для приготовления раствора. Ампулы объемом 2 мл по 5 или 10 штук в картонной пачке. Каждая ампула содержит в себе 1000 МЕ лейкоцитарного интерферона человека. Вещество представляет собой порошок белого цвета, который легко распадается при надавливании или встряхивании. К препарату прилагается подробная инструкция.

Также Интерферон выпускается в форме суппозиториев для ректального введения в контурных ячейковых упаковках по 5 или 10 штук в картонной пачке с различной дозировкой, в зависимости от содержания активного компонента в свече.

Препарат получают из лейкоцитов человеческой крови. Интерферон оказывает на организм выраженное противовирусное и иммуностимулирующее влияние. Под воздействием препарата активизируется клеточный фагоцитоз, повышается устойчивость организма к вирусам и инфекциям. Препарат оказывает непосредственное влияние на ДНК и РНК патогенных возбудителей.

Рекомбинантный интерферон человека назначают взрослым и детям для лечения и профилактики следующих состояний:


  • Лечение и профилактика вирусных гепатитов;
  • Лечение папиллома вирусной инфекции, проявляющейся в виде остроконечных бородавок в области ануса и гениталий;
  • Лечение и профилактика герпетической инфекции, в том числе и генитального герпеса;
  • В составе комплексного лечения онкологических заболеваний на фоне длительного использования химиотерапевтических препаратов или лучевого облучения;
  • Для восстановления иммунитета у пациентов после длительного лечения антибиотиками;
  • Синдром иммунодефицита или ВИЧ;
  • Для профилактики острых респираторных вирусных инфекций в холодное время года;
  • Лечение гриппа, парагриппа и аденовирусной инфекции.

Препарат Интерферон не назначают пациентам при наличии у них следующих состояний:

  • Тяжелые заболевания сердца;
  • Выраженные нарушения функции печени и почек;
  • Психические заболевания центральной нервной системы;
  • Цирроз печени;
  • Индивидуальная непереносимость;
  • Кишечные кровотечения;
  • Тяжелые поражения щитовидной железы, сопровождающиеся нарушением ее функции;
  • Недоношенные дети, рожденные ранее 34 недели гестации.

С особенной осторожностью интерферон используется при беременности и лактации.

Суточную дозу препарата и продолжительность терапии определяет лечащий врач, что связано с интенсивностью проявления клинических симптомов патологического процесса, возраста пациента и индивидуальных особенностей организма.

Перед использованием лиофизиата содержимое ампулы следует предварительно растворить 2 мл воды для инъекций или физиологическим раствором натрия хлорида.

Для профилактики гриппа и вирусных инфекций в осенне-весенний период пациента назначают закапывания препарата в каждый носовой ход по 2 капли 4-5 раз в день на протяжении 5-7 дней.

Для лечения заболеваний, вызванных герпесом или папиллома вирусом, препарат назначают в форме ректальных суппозиториев. Дозу рассчитывает врач отдельно для каждго отдельного пациента.

На фоне прохождения курса химиотерапии или лучевого облучения при лечении онкологических заболеваний пациентам назначают внутримышечное введение интерферона в индивидуальной суточной дозировке. Терапию Интерфероном начинают за неделю до предполагаемого облучения и продолжают в течение 2 недель после окончания курса. Это помогает значительно лучше переносить химиопрепараты и облучения, а также снижает степень выраженности побочных эффектов.

Интерферон может использоваться для лечения и профилактики различных заболеваний у женщин в период ожидания ребенка под контролем врача. Не было зарегистрировано данных относительно тератогенного или эмбриотоксического влияния интерферона на организм женщины и плода, но самолечение все же не рекомендуется!


При использовании препарата в период лактации следует внимательно наблюдать за реакцией грудничка, так как интерферон в незначительном количестве выделяется с грудным молоком. При развитии негативных реакций терапию немедленно прекращают.

Если вы только планируете беременность и лечитесь интерфероном, то следует отложить зачатие на 3-6 месяцев, используя в этот период надежные средства контрацепции.

Интерферон, как правило, отлично переносится пациентами. При повышенной индивидуальной чувствительности возможно развитие некоторых побочных проявлений:

  • При использовании суппозиториев – чувство инородного предмета в прямой кишке, жжение и зуд в анусе при введении препарата;
  • Аллергические высыпания на коже, крапивница;
  • Обострение хронических заболеваний на фоне лечения интерфероном;
  • Гриппоподобные симптомы при парентеральном введении лекарства – ломота в теле, миалгии, головная боль, слабость, повышение температуры тела, головокружение, боли в спине;
  • Со стороны органов пищеварительного канала – тошнота, вздутие живота, нарушение функции печени, отсутствие аппетита, в редких случаях рвота и диарея;
  • Повышение показателей артериального давления, нарушения сердечного ритма;
  • Изменения клинической картины крови – гранулоцитопения, анемия.

Случаи передозировки препаратом Интерферон не описаны в медицине, но с целью предупреждения развития вышеописанных побочных явлений не рекомендуется превышать указанную врачом дозу.

При сочетании Интерферона с парацетамолом или другими препаратами из группы нестероидных противовоспалительных средств возможно повышение активности печеночных трансминаз, что следует учитывать при назначении лекарств пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Такие больные должны находиться под постоянным врачебным контролем.

Интерферон осторожно используют для лечения пациентов с выраженными нарушениями в работе сердца, а также лиц, недавно перенесших инфаркт миокарда.

При выраженной тромбоцитопении у пациента Интерферон вводят подкожно!

Пациентам с нарушениями работе ЦНС следует регулярно проводить контроль общего состояния, при усугублении клинической картины психических заболеваний лечение немедленно прекращают.

Пациентам старше 65 лет требуется индивидуальная коррекция суточной дозы.

Больным с обострением хронического геморроя с кровоточащими узлами и выпадение прямой кишки ректальное введение препарата противопоказано. При необходимости использования Интерферона назначают парентеральное ведение инъекционно.

В период терапии препаратом следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Аналогами препарата Интерферон являются:

  • Лаферобион суппозитории;
  • Локферон лиофизиат;
  • Инферон;
  • Интерферон сухой лейкоцитарный человека лиофизиат.

При замене назначенного вам препарата указанным аналогом проконсультируйтесь с врачом относительно суточной дозы.

Интерферон разрешен для безрецептурного отпуска. Лиофизиат следует хранить в холодильнике в оригинальной упаковке, сроком не более 2 лет со дня даты производства, обозначено на пачке.

Суппозитории Интерферон хранят в холодильнике не более 24 месяцев со дня даты изготовления. Не использовать средство по истечению срока годности.

Средняя цена препарата Интерферон в аптеках Москвы варьируется от 80 до 100 рублей за упаковку.

Источник: bezboleznej.ru

Рекомбинантный интерферон бета-1b выделяют из клеток Escherichia coli, в геном которых внедрен ген человеческого интерферона бета, кодирующий аминокислоту серинв 17-й позиции. Интерферон бета-1b представляет собой негликозилированный белок молекулярной массы 18500 дальтон, состоящий из 165 аминокислот.

Фармакодинамика

Интерфероны по своей структуре являются белками и принадлежат к семейству цитокинов. Молекулярная масса интерферонов находится в диапазоне от 15000 до 21000 дальтон. Выделяют три основных класса интерферонов: альфа, бета и гамма. Интерфероны альфа, бета и гамма имеют схожий механизм действия, однако различные биологические эффекты. Активность интерферонов видоспецифична, и, следовательно, изучить их эффекты возможно только на культурах клеток человека или in vivo на человеке.


Интерферон бета-1b обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностями. Механизм действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе до конца не установлен. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета-1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Содержание некоторых из этих веществ определяли в сыворотке и фракциях клеток крови больных, получавших интерферон бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность рецептора интерферона гамма и повышает его интернализацию и деградацию. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови.

Не проводилось целенаправленных исследований с целью определения воздействия интерферона бета-1b на функцию сердечно-сосудистой системы, дыхательной и эндокринной систем.

Результаты клинических исследований

Ремиттирующий рассеянный склероз:

В рамках контролируемого клинического исследования пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза, способных к самостоятельной ходьбе (EDSS от 0 до 5.5), получавших препарат интерферона бета-1b, получены данные, о том, что препарат снижает частоту обострений на 30%, уменьшает тяжесть обострений и число госпитализаций по причине основного заболевания. В дальнейшем были показаны увеличение интервала между обострениями и тенденция к замедлению прогрессирования ремиттирующего рассеянного склероза.


Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз:

Было проведено два контролируемых клинических исследования, включивших 1657 пациентов с вторично прогрессирующей формой рассеянного склероза. В исследованиях приняли участие пациенты с исходным значением EDSS от 3 до 6.5 баллов, т.е. пациенты были способны самостоятельно ходить. При оценке главной конечной точки исследования «время до подтвержденной прогрессии», т.е. способности замедлять прогрессирование заболевания в исследованиях, были получены противоречивые данные.

Одно из двух исследований показало статистически значимое замедление скорости прогрессирования инвалидизации (отношение рисков = 0.69 при 95% доверительном интервале (0.55, 0.86), р=0.0010, снижение рисков составило 31% в группе терапии интерфероном бега-1b) и увеличение времени до момента утраты возможности передвигаться самостоятельно, т.е. использования инвалидного кресла или EDSS 7.0 (отношение рисков = 0.61 при 95% доверительном интервале (0.44, 0.85), р=0.0036, снижение рисков составило 39% в группе терапии интерфероном бета-1b) среди пациентов, принимавших интерферон бета-1b. Терапевтический эффект препарата сохранялся и в последующем периоде наблюдения вне зависимости от частоты обострений.


Во втором исследовании препарата интерферона бета-1b у пациентов с вторично прогрессирующей формой рассеянного склероза не показано замедления скорости прогрессирования. Однако, пациенты, включенные в это исследование, имели меньшую активность заболевания, нежели пациенты в других исследованиях при вторичнопрогрессирующем течении рассеянного склероза. При проведении ретроспективного мета-анализа данных обоих исследований показан статистически значимый эффект (р=0.0076, при сравнении групп пациентов, получавших интерферон бета-1b 8 млн. ME, и группы плацебо).

Ретроспективный анализ по субгруппам показал, что влияние иа скорость прогрессирования более выражено в группе пациентов с высокой активностью заболевания до начала терапии (отношение рисков = 0.72 при 95% доверительном интервале (0.59, 0.88), р=0.0011, снижение рисков составило 28% в группе пациентов с обострениями или быстрой прогрессией EDSS, получавших интерферон бета-1b, в сравнении с группой плацебо). По результатам проведенного анализа можно заключить, что анализ частоты рецидивов и быстрой прогрессии EDSS (EDSS>1 балла или >0.5 при базовой EDSS≥6 баллов за предшествующие терапии 2 года) может способствовать выявлению пациентов с активным течением заболевания. В данных исследованиях было также показано снижение частоты обострений (30%). Не было показано, что интерферон бета-1b оказывает влияние на продолжительность обострений.


Клинически-изолированный синдром:

Одно контролируемое клиническое исследование интерферона бета-1b провели у пациентов с клинически изолированным синдромом (КИС). КИС предполагает наличие единственного клинического эпизода демиелинизации и/или, по крайней мере, двух клинически не проявляющих себя очагов на Т2-взвешенных изображениях МРТ, которых недостаточно для постановки диагноза клинически достоверного PC. Установлено, что КИС с большой вероятностью в дальнейшем приводит к развитию рассеянного склероза.

В исследование включались пациенты с одним клиническим очагом или двумя и более очагами на МРТ, при условии, что все альтернативные заболевания, которые могли бы служить наиболее вероятной причиной имеющихся симптомов, кроме рассеянного склероза, были исключены.

Это исследование состояло из 2 фаз, плацебо-контролируемой фазы и фазы последующего наблюдения. Плацебо-контролируемая фаза имела продолжительность 2 года или до момента перехода пациента в клинически достоверный рассеянный склероз (КДРС). После завершения плацебо-контролируемой фазы пациент переводился в фазу последующего наблюдения на фоне терапии интерфероном бета-1b. С целью оценки раннего и отсроченного эффекта назначения интерферона бета-1b сравнивались группы пациентов, первоначально рандомизированных на интерферон бета-1b (группа немедленного лечения) и плацебо (группа отсроченного лечения). В ходе исследования пациенты и исследователи оставались заслеплены относительно распределения пациентов в группы терапии.

Таблица 1. Эффективность интерферона бета-1b в рамках клинических исследований BENEFIT и продленного наблюдения пациентов исследования BENEFIT.


Результаты 2 летней терапии Плацебо-контролируемая фаза Результаты 3-го года терапии
Последующая фаза открытой терапии
Результаты по итогам 5-го года наблюдения
Последующая фаза
открытой терапии
Интерферон бета-1b
8 млн. ME
n=292
Плацебо
n=176
Группа
немедленного
лечения интерфероном бета-1b
8 млн. ME
n=292
Группа отсроченного лечения интерфероном бета-1b
8 млн. ME
n=176
Группа немедленного лечения интерфероном бета-1b
8 млн. ME
n=292
Группа отсроченного лечения интерфероном бета-1b
8 млн. ME
n=176
Число
пациентов
завершивших
данную фазу
271 (93%) 166 (94%) 249 (85%) 143 (81%) 235 (80%) 123 (70%)
Основные показатели эффективности
Время до развития клинически достоверного рассеянного склероза (КДРС)
По Каплан- Майеру 28% 45% 37% 51% 46% 57%
Уменьшение
риска
47% в сравнении с плацебо 41% в сравнении с группой отсроченного лечения интерфероном бета-1b 37% в сравнении с группой отсроченного лечения интерфероном бета-1b
Отношение рисков при 95% ДИ HR=0.53 (0.39, 0.73) HR=0.59 (0.42, 0.83) HR=0.63 (0.48, 0.83)
Логранговый тест p<0.0001
интерферон бета-1b продлил время до наступления КДРС на 363 дня, от 255 дней в группе плацебо (до 618 дней в группе интерферона бета-1b)
Р=0.0011 Р=0.0027
Время до трансформации в PC по критериям Мак-Дональда
По Каплан- Майеру 69% 85% Не являлся главной конечной точкой Не являлся главной конечной точкой
Уменьшение
риска
43% в сравнении с группой плацебо
Отношение рисков при 95% ДИ HR=0.57 (0.46, 0.71)
Логранговый тест p<0.0001
Время до прогрессии EDSS
По Каплан-Майеру Не являлся главной
конечной точкой
16% 24% 25% 29%
Уменьшение
риска
40% в сравнении с группой отсроченного лечения интерфероном бета-1b 24% в сравнении с группой отсроченного лечения интерфероном бета-1b
Отношение рисков при 95% ДИ HR=0.60 (0.39, 0.92) HR=0.76 (0.52, 1.11)
Логранговый тест Р=0.022 Р=0.177

В плацебо-контролируемой фазе исследования интерферон бета-1b статистически достоверно предотвращал переход КИС в КДРС. В группе пациентов, получавших интерферон бета-1b, показана задержка трансформации в достоверный рассеянный склероз по критериям Мак-Дональда (см. таблицу 1).

Анализ подгрупп в зависимости от исходных факторов продемонстрировал эффективность интерферона бета-1b в отношении предотвращения трансформации в КДРС во всех подгруппах. Риск трансформации в КДРС в течение 2 лет был выше в группе пациентов с монофокальным КИС с 9 и более очагами на Т2-взвешенных изображениях или с наличием очагов, накапливающих контраст, по данным МРТ в начале исследования. Эффективность интерферона бета-1b в группе пациентов с мультифокальными клиническими проявлениями не зависела от исходных показателей МРТ, что свидетельствует о высоком риске трансформации КИС в КДРС у пациентов данной группы.

В настоящее время нет общепринятого определения высокого риска, однако к группе высокого риска развития КДРС можно отнести пациентов с моноочаговым КИС (клиническим проявлением 1 очага в ЦНС) и по крайней мере 9 очагами на МРТ в Т2-режиме и/или накапливающим контрастное вещество. Пациенты с многоочаговым КИС (клиническими проявлениями >1 очага в ЦНС) относятся к группе высокого риска развития КДРС независимо от количества очагов на МРТ. В любом случае, решение о назначении интерферона бета-1b должно быть принято, исходя из заключения о высоком риске развития КДРС у пациента.

Терапия с интерфероном бета-1b хорошо переносилась пациентами, на что указывает низкий процент выбывших пациентов (93% завершили исследование).

Для улучшения переносимости проводилось титрование дозы интерферона бета-1b, применялись НПВП в начале терапии. Кроме того, применялся автоинжектор у большинства пациентов на протяжении всего исследования.

В дальнейшем интерферон бета-1b сохранял высокую эффективность по способности предотвращать развитие КДРС после 3 и 5 лет наблюдения (табл.1), несмотря на то, что большинство пациентов, получавших плацебо, начали терапию интерфероном бета-1b через 2 года после начала исследования. Подтвержденная прогрессия EDSS (увеличение EDSS, по крайней мере, на одном визите в сравнении с исходным значением) была ниже в группе немедленного лечения (табл.1, значительный эффект выявлен на 3-м году терапии, но на 5-м эффект отсутствует). У большинства пациентов в обеих группах не было прогрессирования инвалидности за 5-летний период. Не получено убедительных доказательств в пользу влияния на данный исход немедленного назначения интерферона бета-1b. Не показано влияния немедленного лечения интерфероном бета-1 b на качество жизни пациентов.

Ремиттирующий, вторично-прогрессирующий рассеянный склероз и клинически-изолированный синдром:

Эффективность интерферона бета-1b показана во всех клинических исследованиях по способности уменьшать активность заболевания (острое воспаление в ЦНС и стойкое повреждение ткани), оцененную по показателям МРТ. Соотношение клинической активности рассеянного склероза и активности заболевания по МРТ-показателям в настоящее время до конца не установлено.

Источник: yandex.ru

Фармакологическое действие

Препарат человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2. Обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами.

Комплексный состав препарата обусловливает наличие ряда дополнительных эффектов. Благодаря содержанию в препарате аскорбиновой кислоты и токоферола ацетата, возрастает специфическая противовирусная активность интерферона альфа-2, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона. Кроме того, аскорбиновая кислота, альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами.

Установлено, что при применении Виферона в форме суппозиториев отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона, и не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Виферон в форме суппозиториев ректальных не предоставлены.

Показания к применению препарата ВИФЕРОН

  • в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у детей, в т.ч. новорожденных и недоношенных: грипп, ОРВИ (в т.ч. осложненные бактериальной инфекцией), пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпетическая инфекция, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусные инфекции, кандидоз, в т.ч. висцеральный, микоплазмоз);
  • в составе комплексной терапии хронических вирусных гепатитов B, C, D у детей и взрослых, в т.ч. в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции, при хронических вирусных гепатитах выраженной степени активности и осложненных циррозом печени;
  • в составе комплексной терапии у взрослых, в т.ч. у беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз); первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в т.ч. урогенитальная форма;
  • в составе комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией) у взрослых.

 

Режим дозирования

В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у детей:

Новорожденным (в т.ч. недоношенным с гестационным возрастом более 34 недель) детям назначают Виферон 150 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Курс лечения — 5 суток.

Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель назначают Виферон 150 тыс. МЕ по 1 суппозиторию 3 раза в сутки с интервалом 8 ч. Курс лечения — 5 суток.

Рекомендуемое количество курсов Виферона при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у детей, в т.ч. новорожденных и недоношенных: грипп, ОРВИ, в т.ч. осложненные бактериальной инфекцией — 1-2 курса; пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) — 1-2 курса; сепсис — 2-3 курса; менингит — 1-2 курса; герпетическая инфекция — 2 курса; энтеровирусная инфекция — 1-2 курса; цитомегаловирусная инфекция — 2-3 курса; микоплазмоз, кандидоз, в т.ч. висцеральный — 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.

В составе комплексной терапии хронических вирусных гепатитов B, C, D у детей и взрослых:

При хронических вирусных гепатитах у детей доза препарата зависит от возраста. Детям в возрасте до 6 месяцев Виферон назначают в дозе 300-500 тыс. МЕ в сутки; в возрасте от 6 до 12 месяцев – 500 тыс. МЕ в сутки. Детям в возрасте от 1 года до 7 лет – 3 млн./м2 площади поверхности тела в сутки, в возрасте старше 7 лет – 5 млн./м2 в сутки. Расчет дозы препарата для каждого конкретного пациента производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозы на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме для вычисления площади поверхности тела по высоте и массе по Гарфорду, Терри и Рурку, делят на 2 введения, округляют до дозировки соответствующего суппозитория. Препарат применяют 2 через 12 ч первые 10 сут ежедневно, далее 3нед. через день в течение 6-12 мес. Длительность курса определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

Детям при хроническом вирусном гепатите выраженной степени активности и циррозе печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции показано применение Виферона по 1 суппозиторию 2 раза в сутки с интервалом 12 ч в течение 14 дней (детям в возрасте до 7 лет — Виферон 150 тыс. МЕ, детям старше 7 лет — Виферон 500 тыс. МЕ).

Взрослым при хронических вирусных гепатитах назначают Виферон 3 млн. МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки с интервалом 12 ч в течение 10 дней ежедневно, затем — 3 раза в неделю через день в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

В составе комплексной терапии у взрослых, в т.ч. у беременных, с урогенитальной инфекцией (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз), с первичной или рецидивирующей герпетической инфекцией кожи и слизистых оболочек (локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в т.ч. урогенитальная форма).

Взрослым при вышеперечисленных инфекциях, кроме герпетической, назначают Виферон 500 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс — 5-10 дней. По клиническим показаниям терапия препаратом Виферон в форме суппозиториев ректальных может быть продолжена с интервалом между курсами 5 суток.

При герпетической инфекции назначают Виферон 1 млн.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения — 10 суток и более при рецидивирующей инфекции. Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.

У беременных с урогенитальной инфекцией (в т.ч. герпетической) во II триместре беременности (начиная с 14 недели) — Виферон 500 тыс.МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки с интервалом 12 ч в течение 10 суток, затем по 1 суппозиторию 2 раза в сутки с интервалом 12 ч 2 раза в неделю — 10 суток. Далее через 4 недели проводят профилактические курсы препарата Виферон 150 тыс.МЕ по 1 суппозиторию каждые 12 ч в течение 5 дней, профилактический курс повторяют каждые 4 недели. При необходимости возможно проведение лечебного курса перед родами.

В составе комплексной терапии гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний (в т.ч. осложненных бактериальной инфекцией) у взрослых:

Применяют Виферон 500 тыс. МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки с интервалом 12 ч ежедневно. Курс лечения составляет 5-10 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к применению препарата ВИФЕРОН

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата ВИФЕРОН при беременности и кормлении грудью

Препарат разрешен к применению с 14 недели беременности.

Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Особые указания

Возможные аллергические реакции обратимы и исчезают через 72 ч после окончания приема препарата.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Виферон не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Виферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных выше заболеваний (в т.ч. с антибиотиками, химиопрепаратами, ГКС).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности — 2 года.

Транспортирование и хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С.

 

Вернуться к началу страницы

Клинико-фармакологическая группа:

Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием

Показания к применению препарата ГЕНФЕРОН

В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта:

  • генитальный герпес;
  • хламидиоз;
  • уреаплазмоз;
  • микоплазмоз;
  • рецидивирующий вагинальный кандидоз;
  • гарднереллез;
  • трихомониаз;
  • папилломавирусные инфекции;
  • бактериальный вагиноз;
  • эрозии шейки матки;
  • цервицит;
  • вульвовагинит;
  • бартолинит;
  • аднексит;
  • простатит;
  • уретрит;
  • баланит;
  • баланопостит.

Режим дозирования

При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у женщин препарат назначают интравагинально по 1 суппозиторию (250 тыс. или 500 тыс.МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней. При хронических заболеваниях препарат назначают 3 раза в неделю (через день) по 1 суппозиторию в течение 1-3 мес.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у мужчин препарат назначают ректально по 1 суппозиторию (500 тыс.-1 млн.МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после снижения дозы или отмены препарата.

При введении препарата в дозе 10 млн. МЕ в сутки увеличивается риск развития следущих побочных эффектов:

Со стороны ЦНС: головная боль.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: повышение температуры тела, повышенное потоотделение, утомляемость, миалгии, потеря аппетита, артралгии.

Противопоказания к применению препарата ГЕНФЕРОН

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата ГЕНФЕРОН при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности — 2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

Вернуться к началу страницы

Клинико-фармакологическая группа

Иммуномодулятор. Комбинация иммуноглобулина с интерфероном

Фармакологическое действие

Препарат обладает иммуностимулирующим, противовирусным, противогерпетическим действием.

В составе комплексной терапии применяется для лечения хламидиоза.

Показания к применению препарата КИПФЕРОН

Препарат применяют при лечении острых респираторных заболеваний, воспалительных заболеваний ротоглотки бактериальной и вирусной этиологии, при острых вирусных (ротавирусных) и бактериальных (сальмонеллез, дизентерия, коли-инфекция) кишечных инфекциях, дисбактериозе кишечника различного происхождения у детей; при лечении урогенитального хламидиоза у женщин, в том числе с проявлениями дизбактериоза влагалища, вульвовагинита, цервинита шейки матки, эрозии шейки матки. Применение препарата осуществляют и на фоне общепринятой специфической терапии.

 

Режим дозирования

Суппозитории, содержащие в качестве активных веществ иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП) 0.2 г и интерферон альфа-2b человеческий, рекомбинантный 500000 ME, применяют вагинально или ректально.

При острых респираторных заболеваниях, воспалительных заболеваниях ротоглотки бактериальной и вирусной этиологии, при вирусных (ротавирусных) и бактериальных (сальмонелла, дизентерия, коло-инфекция) кишечных инфекциях у детей, бактериозе кишечника различного происхождения суппозитории назначают в зависимости от возраста больных:

  • на первом году ректально 1 суппозитории в (в 1 приём);
  • с 1 до 3-х лет — по 1 суппозиторию два раза в день;
  • после 3-х лет — по 1 суппозиторию три раза в день в течение 5-7 дней.

У больных ангинами с выраженным гнойным процессом следует курс лечения продлить до 7-8 дней.

Суппозитории применяют без специфической терапии или одновременно с ней.

При лечении урогенитального хламидиоза у женщин суппозитории вводят глубоко интравгинально (до контакта с задним сводом влагалища и шейкой матки) по 1-2 суппозитория, в зависимости от выраженности заболевания, два раза в день. Курс лечения составляет в среднем 10 дней; при наличии эрозии шейки матки применение препарата продолжают до её эпителизации. По показаниям курс лечения может быть повторён. Лечение следует начинать в первые дни после окончания менструации. Перед введением рекомендуется удалить слизь со слизистых оболочек влагалища и шейки матки.

Противопоказания к применению препарата КИПФЕРОН

Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов, беременность и период лактации.

Применение препарата КИПФЕРОН при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить при температуре от 2°С до 8°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности — 1 год. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

 

Вернуться к началу страницы

Клинико-фармакологическая группа:

Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием

Показания к применению препарата ГРИППФЕРОН

  • Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.

 

Режим дозирования

При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней:

  • в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME);
  • в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000-8000 ME);
  • в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000-10000 ME);
  • взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000-18000 ME).

С целью профилактики ОРВИ и гриппа:

  • при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют;
  • при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 ч.

После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата ГРИППФЕРОН

  • Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата.
  • Тяжелые формы аллергических заболеваний.

Применение препарата ГРИППФЕРОН при беременности и кормлении грудью

Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 2 года.

Вскрытый флакон хранить не более 30 дней. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Вернуться к началу страницы

Источник: xn—-7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai

Действующее вещество

Интерферон альфа (interferon alfa).

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде нескольких лекарственных форма: лиофилизированный порошок для приготовления глазных и назальных капель, инъекционного раствор,инъекционный раствор, глазные капли, глазные пленки, назальные капли и спрей, мазь, дерматологический гель, липосомы, аэрозоль, пероральный раствор, ректальные суппозитории, вагинальные суппозитории, имплантаты, микроклизмы, таблетки.

Наиболее частой формой выпуска является лиофилизат для приготовления раствора. Представляет собой пористую аморфную массу или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета, гигроскопичен. Упаковывается в ампулы, содержащие 1 дозу активного вещества.

Растворенный препарат – прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета.

Показания к применению

Профилактика и лечение различных ОРВИ, гриппа, хронического гепатита С, острого и хронического гепатита В, клещевого энцефалита. Препарат показан к применению при таких болезнях, как остроконечные кондиломы; множественная миелома; кожная Т-клеточная лимфома, Неходжинская лимфома; саркома Капоши (у больных СПИДом); лейкоз волосатоклеточный; миелолейкоз хронический; меланома; карцинома почки и мочевого пузыря; папилломатоз гортани респираторный; тромбоцитоз первичный и вторичный; гранулоцитарный хронический лейкоз в переходной форме; ретикулосаркома и миелофиброз.

Назначается ректально для комплексного лечения вторичных иммунодефицитных состояний, гемморагической лихорадки с почечным синдромом. Интерферон для детей от 2 до 12 лет, также назначается в форме ректальных свечей, при лечении острого гепатита В. При вирусных заболеваниях глаз – конъюнктивите, кератите и кератоувеите, препарат назначается в виде инстилляции в конъюнктивальный мешок. 

Противопоказания

Не следует назначать людям с гиперчувствительностью и аутоиммунными заболеваниями. Нельзя применять препарат при инфаркте миокарда, ХСН, сахарном диабете, сопровождающимся кетоацидозом, при циррозе печени, тяжелых психических нарушениях, эпилепсии и нарушениях функции ЦНС.

Запрещается назначение больным с заболеваниями щитовидной железы, выраженными нарушениями в работе печени и почек.

Крайне осторожно назначается для детей до 2 лет, беременным и кормящим женщинам и пациентам, которые принимали иммунодепрессанты. 

Инструкция по применению Интерферон (способ и дозировка)

Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, тяжести заболевания, способа введения, индивидуальной реакции пациента.

Побочные эффекты

При парентеральном применении побочные действия наблюдаются значительно чаще, чем при других путях введения.  Возможно появление следующих побочных эффектов:

  • Гриппоподобные симптомы: лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.
  • Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея. В редких случаях нарушения функции печени.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия.
  • Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение сознания, атаксия.
  • Дерматологические реакции: редко — незначительная алопеция, сухость кожи, эритема, кожная сыпь.
  • Прочие: общая слабость, гранулоцитопения.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Интерферон человеческий лейкоцитарный, Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий, Интерферон гамма человеческий рекомбинантный.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Деринат.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Интерферон (человеческий) представляет собой смесь разных подтипов интерферона натурального из лейкоцитов человеческой крови.

Противовирусное действие Интерферона главным образом основывается на повышении резистентности не инфицированных вирусом клеток к возможному воздействию. На поверхности клетки Интерферон связывается со специфическими рецепторами и изменяет свойства клеточных мембран, стимулирует ферменты, активно воздействует на РНК вируса, эффективно предотвращая его репликацию.

Иммуномодулирующее свойство вещества основано на стимулировании активности макрофагов и NK клеток, участвующих в иммунном ответе организма на специфические опухолевые клетки.

Подавляет хламидии и вирусы, нормализует иммунный статус организма, подавляет рост опухолевых клеток. 

Особые указания

  • С осторожностью применяют у пациентов с указаниями в анамнезе на недавно перенесенный инфаркт миокарда, а также в случаях изменения свертываемости крови и миелодепрессии.
  • При тромбоцитопении с количеством тромбоцитов менее 50 000/мкл следует применять п/к.
  • При развитии побочных эффектов со стороны ЦНС у пожилых пациентов, получающих интерферон альфа в высоких дозах, следует провести тщательное обследование и, при необходимости, прервать лечение.
  • Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения.
  • У пациентов с гепатитом C, получающих терапию интерфероном альфа для системного применения, возможны нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреоидизме. Поэтому перед началом курса лечения следует определить уровень ТТГ в сыворотке крови и начинать лечение только при условии нормального содержания ТТГ в крови.
  • С осторожностью применять интерферон альфа одновременно со снотворными, седативными средствами, опиоидными анальгетиками.

При беременности и грудном вскармливании

Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения Интерферона у кормящей матери в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Пациенты репродуктивного возраста во время терапии должны применять надежные методы контрацепции.

В детском возрасте

Разрешен к применению в детском возрасте.

В пожилом возрасте

При развитии побочных эффектов со стороны ЦНС у пожилых пациентов, получающих интерферон альфа в высоких дозах, следует провести тщательное обследование и, при необходимости, прервать лечение.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени, хроническом гепатите и циррозе печени с симптомами печеночной недостаточности; хроническом гепатите у пациентов, получающих или недавно получавших лечение иммунодепрессантами (за исключением лечения ГКС); аутоиммунном гепатите.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку интерфероны ингибируют окислительный метаболизм в печени, возможно нарушение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся этим путем.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможен синергизм в отношении гематотоксического действия; с зидовудином — синергизм в отношении миелотоксического действия; с парацетамолом — возможно повышение активности печеночных ферментов; с теофиллином — уменьшение клиренса теофиллина.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре +2…+8°С.

Срок годности – 2 года.

Источник: dolgojit.net

Инструкция к различным формам Интерферона

Инструкция сопровождает каждую единицу средства Интерферон, являясь обязательной для следования в случае индивидуального применения препарата без врачебной консультации

Форма, состав, упаковка

Разновидностей препарата Интерферон довольно много и каждая из них отличается своим составом, имея идентичную действующую основу.

Линия препаратов Интерферона может быть представлена в виде:

  • порошка лиофилизированного (для того чтобы готовить капли глазные/назальные, раствор инъекционный);
  • таблеток (торговая марка Энтальферон);
  • раствор д/инъекций;
  • микроклизм;
  • капель глазных;
  • имплантатов;
  • пленок глазных;
  • суппозиториев вагинальных/ректальных;
  • назальных капель/ спрея;
  • раствора перорального;
  • мази;
  • аэрозоля;
  • геля дерматологического;
  • липосом.

Все препараты снабжены индивидуальными упаковочными материалами.

Срок и условия хранения

Интерферон в любой форме хранится до двух лет в условиях прохлады (от двух до восьми градусов тепла) и защиты от прямого солнечного света.

Готовые к использованию растворы Интерферона, находясь в помещении с комнатной температурой, могут быть стабильны только трое суток.

Фармакология

Основное свойство фармакологического характера, что присуще линейке интерферонов – подавление синтезирования белка вируса. Эффект противовирусного воздействия развивается  через несколько часов после введения препарата.

Антивирусный эффект активного комплекса проявляется и в отношении инфицированных клеток.

Проникая сквозь клеточную мембрану составляющие активного комплекса Интерферона взаимодействуя между собой с тенденцией к взаимному усилению, разрушают жизнеспособность вируса и, подавляя его способность к размножению и дальнейшему развитию, позволяют организму в разы повысить свою устойчивость к поражению любым видом патогена и воспалительным процессам вирусного характера.

Фармакокинетика

После введения парентеральным путем плазменная концентрация интерферона достигает своего максимума в периоде от трех до двенадцати часов. Биодоступность полная.

Период полувыведения может длиться два часа. Максимально семь часов.

Через сутки препарат выводится полностью.

Показания к применению препарата Интерферон

Препараты Интерферона, как правило, назначаются для терапии заболеваний вирусного характера, что поражают пути дыхания. Также назначения на прием лекарственных средств данного типа могут получить больные гепатитом (Дельта, С, В) в хронической форме.

Не исключены назначения Интерферона в онкологии:

  • при меланоме злокачественной;
  • раковой болезни почки;
  • при опухолях эндокринного панкреатического характера;
  • миеломе множественной;
  • лимфоме неходжкинской;
  • при лейкозе волосатоклеточном;
  • саркоме Капоши у пораженных СПИДом и прочих подобных недугов.

Хорошо зарекомендовал себя препарат при лечении таких патологий как

  • тромбоцитемия;
  • склероз рассеянный;
  • поражение глаза по причине аденовируса/инфекции герпетической;
  • лишай опоясывающий.

Рекомендуется применение Интерферона в профилактическом приеме грипп/ОРВИ.

Противопоказания

Назначения Интерферона не проводят в следующих случаях:

  • при высокой чувствительности к препарату;
  • пациентам с расстройствами нервной системы/психики тяжелого характера сопровождающиеся затяжными депрессивными состояниями, попытками суицида и мыслями данного направления в подростковом и детском возрасте;
  • в комбинированном лечении с применением Рибавирина для больных с почечными нарушениями в тяжелой степени;
  • пациентам эпилептикам.

Интерферон: инструкция по применению

Интерфероны гамма/бета/альфа могут быть назначены только после тестирования чувствительности микрофлоры, которая послужила причиной недуга к препарату.

Дозируют препарат в зависимости от степени ответа организма на терапевтические меры с его применением и клинику заболевания.

Интерферон детский в виде капель, свеч и мази

Используется препарат в лечебных и профилактических целях с периода новорожденности.

Для профилактических мер используется в виде раствора приготовленного из лиофилизированного порошка на основе воды теплой кипяченой/дистиллированной. Готовый раствор имеет красный цвет. Применяется путем закапывания в носовые ходы пациентам любого возраста.

Капли глазные используются для лечебных мер при заболеваниях в области офтальмологии вирусного характера. Доза, рекомендованная к лечению: две капли/шесть раз/сутки/с периодичностью 120 минут. Доза должна быть снижена вдвое при снижении выраженности симптоматики. Длительность применения до десяти дней.

Поражение вирусом герпетическим лечат нанесением мази в виде тонкого слоя дважды за сутки с интервалом 12 часов. Продолжительность применения до полного восстановления целостности пораженного участка. Как правило, занимает от трех до пяти дней.

В профилактических целях по предупреждению ОРЗ/гриппа рекомендуется смазывать ноздри мазью перед выходом из дома. Применять мазь дважды за сутки одну неделю, затем недельный перерыв и снова неделя применения препарата. Также не лишним будет использование Интерферона, пока не прекратится эпидемия данных заболеваний.

Интерферон суппозитории применяют путем ректального введения. По одной свече дважды или раз за сутки. Использовать от пяти до десяти дней.

Интерферон в таблетированной форме рекомендуют к приему в дозах по 2050 МЕ/на килограмм веса тела больного (не превышать 1000000 МЕ).

Разведение и применение Интерферона в ампульном виде

Во вскрытую ампулу влить воду до отметины 2 миллилитра. Полученное содержимое встряхнуть, чтобы полностью растворить раствор. Введение препарата осуществляют в сутки 2р/5к/через 6ч.

Лечить грипп нужно начинать как можно скорее после заражения для достижения максимального терапевтического эффекта.

Самым эффективным методом лечения признаны ингаляции нос/рот. Взять содержимое трех ампул и развести в десяти миллилитрах воды подогретой до 37 градусов (для разового применения). Проводить процедуры рекомендуется дважды за день с перерывом в два часа.

Для проведения закапывания или распыления раствора 1 ампулу растворить в 2 миллилитрах воды с последующим закапыванием по 5к/3 или 6р/за день/2-3 дня в каждый ход носа.

Для профилактики в гриппа в детском возрасте: 5к/2р/д/;

При начавшемся заболевании: 5к/6р/сут./через 1 или 2 часа.

Раствор Интерферона по необходимости можно закапать в глаза.

Интерферон при беременности

Во время беременности Интерферон не назначают к применению за исключением тех случаев, когда женщина остро нуждается в приеме препарата.  То же самое относится и к назначению для женщины, что кормит малыша грудью. При необходимости лечения кормление следует прекратить  и перевести ребенка на искусственное вскармливание.

Интерферон детям

Для детей не рекомендуется применять длительно во избежание эффекта привыкания. Использование препарата для данной категории пациентов рекомендуют при лечении таких недугов как:

  • заболевания воспалительно-инфекционного характера системы дыхания;
  • хронический вирусный гепатит;
  • менингит;
  • детские вирусные инфекции, к примеру, паротит или ветрянка;
  • сепсис.

Результативно используется препарат и для тех детей кто часто подвергается заболеваниям инфекционной природы путей дыхания как средство реабилитирующего характера.

В основном для приема детьми практикуется Интерферон капли назальные.

Для грудничков чаще используются свечи ректальные.

Побочные эффекты

Довольно часто в качестве проявления побочного действия на прием Интерферона фиксировали:

  • развитие анорексии;
  • возникновение дрожи в теле;
  • тошноту;
  • озноб.

Менее часто поступали жалобы на рвоту, а также проявления:

  • спутанности сознания;
  • повышенной сонливости;
  • гипотензии артериальной;
  • ощущения сухости в полости рта;
  • бессонницы;
  • алопеции;
  • раздражительности;
  • астении;
  • вкусовых нарушений;
  • утраты концентрации внимания;
  • неспецифических симптомов, похожих на грипп;
  • недомогание общее;
  • боли в области спины;
  • возникновение мыслей о суициде и попытки его;
  • состояния депрессии;
  • боли мышечно-скелетные.

 Явления побочные, что встречаются редко, но все же имеют место:

  • болевые ощущения в правом подреберье;
  • нейропатия;
  • нательные высыпания эритематозного и макулопапулезного характера;
  • гиперурикемия;
  • высокая степень нервозности;
  • воспаление и боль в местах введения инъекций;
  • ишемия периферическая;
  • вирусная вторичная инфекция (вирус простого герпеса);
  • нарушение функциональности почек и развитие недостаточности почечной;
  • сухой покров кожи;
  • развитие диспноэ;
  • ощущения зуда;
  • судороги;
  • рези в глазах;
  • кровоточивость десен;
  • возникновение конъюнктивита;
  • увеличенный аппетит;
  • мутнение зрения;
  • инфильтраты в легких;
  • нарушения функциональности железы слезной;
  • состояние повышенной тревожности;
  • слуховые нарушения с возможной потерей слуха;
  • расстройства психотического характера с наличием галлюцинаций;
  • развитие гипотиреоза/гипертиреоза;
  • агрессия;
  • несформированный стул;
  • развитие гипертермии;
  • проявления тахикардии;
  • диспепсическая симптоматика;
  • сильное похудение;
  • нарушения респираторного типа.

Также установлено, что прием Интерферона может негативно повлиять на способность человека к репродуктивности  по причине нарушений и сбоев в цикле менструальном у женщины.

Не исключены расстройства в области офтальмологии, развитие синдрома нефротического, гипергликемии, недостаточности почечной. Больные сахарным диабетом могут почувствовать ухудшение своего состояния. Также велика вероятность, что проявится колит, синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла, панкреатит, саркоидоз, геморрагия цереброваскулярная, гиперглицеридермия, инфаркт миокарда, ишемия цереброваскулярная и кардиальная, эритема мультиформная, тканевый некроз в местах введения препарата инъекционно.

Фиксировались единичные случаи развития апластической анемии вплоть до полной аплазии костного красного мозга, при применении Интерферона в монолечении или совмещая его с препаратом Рибавирином. Также имели место единичные развития расстройств аутоиммунного/иммуноопосредованного характера.

Передозировка

Нет описаний по факту передозирования ни одним из видов Интерферона.

Взаимодействие с лекарствами

Некоторые сведения о лекарственном взаимодействии Интерферонов и других лекарственных средств:

Бета-интерферон хорошо совмещается с кортикостероидами. А вот с миелосупрессивными препаратами совмещать его не следует во избежание развития эффекта аддитивного.

Осторожности в применении бета-интерферон требует при необходимости совместного приема с антидепрессантами и средствами противоэпилептической терапии.

Альфа-интерферон плохо сочетаем с Телбивудином по причине взаимного усиления по отношению к ВИЧ. Совмещение с фосфазидом приводит к взаимному усилению миелотоксичности с обеих сторон.

Дополнительные указания

Дополнительных указаний к применению препарата не приводится. Инструкция по применению данной линии лекарственной продукции содержит полный свод руководства по ее использованию.

Аналоги Интерферон

Каждый из типов интерферона располагает своими аналогами:

Интерферон альфа-2а:  препараты Роферон, Реаферон.

Интерферон альфа-2b выпускают под торговым наименованием Интрек, Виферон,  Интрон-А.

Интерферон альфа-2С  аналогичен препаратам Велферон, Эгоферон, Берофор.

Интерфероны β-IFN:  препараты Фрон и Бетасерон.

Интерферон γ-IFN во многом идентичен  препаратам Иммуноферон, Имукан, Гаммаферон.

Цена на Интерфероны

Стоимость препаратов Интерферона во многом зависит от объема упаковки и производителя, а также от местоположения аптечного учреждения.

В среднем цена на Интерферон альфа 2 б упаковкой с ампулами №10 можно приобрести, заплатив за нее от 72 до 86 рублей.

Стоимость Интерферона бета 1a и 1b составляет порядка тринадцати – двадцати восьми тысяч рублей.

Интерферон пегилированный в среднем обойдется от семи до шестнадцати тысяч рублей.

Капли назальные Интерферон можно приобрести не более чем за 190 рублей, а одноименные свечи для детского возраста обойдутся пациенту в сумму около трехсот рублей.

Стоимость Интерферона альфа, а также таблеток и Рибавирина очень нестабильна. Поэтому уточнять, сколько стоит данный вид препарата необходимо при покупке.

Источник: prostyda.com